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VV116是一款具有廣譜抗病毒潛力的口服核苷類RNA依賴性RNA聚合酶抑制劑，其片劑用于新冠病毒感染適應(yīng)癥已經(jīng)在中國（商品名：民得維^®）和烏茲別克斯坦（商品名：Mindvy^®）獲得批準(zhǔn)上市。民得維^®是首款獲得常規(guī)批準(zhǔn)的無遺傳毒風(fēng)險口服核苷類抗新冠病毒藥物，臨床療效顯著、安全性好、基本無藥物間相互作用，合并用藥禁忌少。

臨床前研究顯示，VV116具有顯著的抗新冠病毒作用。在細(xì)胞水平上，VV116對新冠病毒原始株和已知主要變異株均展現(xiàn)出強(qiáng)抑制活性。在感染新冠病毒原始株的小鼠模型上，VV116可使肺部病毒滴度降至檢測限以下；在感染新冠病毒Delta變異株的小鼠模型，VV116可顯著降低小鼠肺部的病毒滴度。

發(fā)表于《柳葉刀-傳染病學(xué)》的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，口服VV116片可顯著縮短患者臨床恢復(fù)時間、降低病毒載量，不良事件發(fā)生率與安慰劑相當(dāng)；發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，VV116片療效非劣于美國輝瑞公司的帕羅韋德^®，且不良事件的發(fā)生率更低。在烏茲別克斯坦開展的臨床試驗(yàn)中，VV116片能顯著降低中重度COVID-19患者病情進(jìn)展為危重型及死亡的風(fēng)險。

另外，VV116在規(guī)范的遺傳毒性評價試驗(yàn)中未見相關(guān)毒性風(fēng)險，安全性良好。在老年患者、輕度腎功能不全患者、輕中度肝功能不全患者中，VV116表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，無需調(diào)整劑量。同時臨床藥理研究證實(shí)VV116基本無藥物間相互作用，大大減少了合并用藥禁忌，為患者提供了更安全、靈活的選擇。

VV116片用于治療新冠病毒感染的安全性和有效性已在臨床研究和真實(shí)世界研究中得到驗(yàn)證并獲得國內(nèi)外權(quán)威專家的廣泛認(rèn)可。在VV116片于中國獲附條件批準(zhǔn)之前，《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》主編也曾公開給予積極評價。基于VV116片顯著的臨床療效，《Trends in Antiviral Drug Development》主編特邀研發(fā)團(tuán)隊(duì)撰寫VV116研發(fā)綜述，并以整章形式收錄于書。

VV261是一個具有廣譜抗病毒潛力的新型核苷雙前藥，對布尼亞病毒、基孔肯雅熱病毒、新冠病毒、流感病毒、沙粒病毒等多種RNA病毒均表現(xiàn)出抑制作用。目前VV261臨床擬用于治療由新型布尼亞病毒（SFTSV）感染引發(fā)的發(fā)熱伴血小板減少綜合征，目前處于I期臨床研究階段。臨床前研究表明，VV261能夠強(qiáng)效抑制SFTSV，且抑制作用強(qiáng)度優(yōu)于陽性對照法匹拉韋。在感染新型布尼亞病毒的Ifnar1基因敲除小鼠模型上，VV261能有效抑制多個組織（包括脾臟、肝臟、心臟、肺和腎臟）中的病毒增殖，改善病毒誘導(dǎo)的血液學(xué)指標(biāo)異常和小鼠脾臟的病理，表現(xiàn)出明顯的量效關(guān)系，且在中劑量和高劑量組中小鼠實(shí)現(xiàn)了100%存活（模型組動物全部死亡）。

LV232是一個同時作用于5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（5-HTT）和 5-HT₃受體的新型抗抑郁候選新藥，目前處于II期臨床研究階段。研究表明，抑制5-HTT能夠增加神經(jīng)突觸間隙內(nèi)的5-羥色胺濃度從而改善抑郁癥狀；拮抗5-HT₃受體不僅能夠緩解抑制5-HTT導(dǎo)致的惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，而且還能增加腦內(nèi)去甲腎上腺素和乙酰膽堿的水平從而改善情感和認(rèn)知癥狀。與現(xiàn)有選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑類抗抑郁藥物相比，預(yù)期LV232在臨床上胃腸道相關(guān)副作用更少，患者的依從性更好。

臨床前研究顯示，LV232具有極好的血腦屏障通透性，在食蟹猴上的腦血比約為15；在多種抑郁動物模型上均展現(xiàn)出了顯著的抗抑郁作用。I期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，LV232安全性好，不良反應(yīng)發(fā)生率低，嚴(yán)重程度均為輕度；藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)優(yōu)良；健康成人口服LV232膠囊后，腦內(nèi)5-HTT占有率可與艾司西酞普蘭片臨床推薦最高劑量的受體占有率相當(dāng)。

TPN102是一個新型抗癲癇候選藥物，目前處于I期臨床研究階段。其抗癲癇作用機(jī)制尚在研究中，根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)推測與鈉、鈣離子通道有關(guān)。

臨床前研究顯示，在多種難治性癲癇動物模型上，TPN102均展現(xiàn)出了顯著的藥效，且對癲癇發(fā)作的保護(hù)作用優(yōu)于陽性對照藥托吡酯（Topiramate, TPM）和唑尼沙胺（Zonisamide, ZNS）。此外，體外研究結(jié)果表明，TPN102對與兒童生長發(fā)育有關(guān)的碳酸酐酶II（CA-II）抑制作用顯著低于TPM和ZNS，預(yù)期更適合用于兒童與青少年癲癇患者的長期治療。I期臨床研究顯示，TPN102安全性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相當(dāng)；藥物代謝動力學(xué)性質(zhì)優(yōu)良，健康人單次口服不同劑量的TPN102，體內(nèi)暴露量隨劑量成比例增加。

VV119是一款具有多靶點(diǎn)作用的新型抗精神分裂癥候選新藥，其通過調(diào)節(jié)多巴胺受體和5-羥色胺受體等靶點(diǎn)發(fā)揮作用，目前處于I期臨床研究階段。

在多種動物模型上，VV119對精神分裂癥陽性癥狀、陰性癥狀及認(rèn)知損傷均表現(xiàn)出顯著的改善作用；預(yù)期VV119在臨床上對精神分裂癥的陽性癥狀、陰性癥狀和認(rèn)知障礙均有治療作用，安全性更好。I期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，VV119安全性良好，在健康人多次給藥試驗(yàn)中，未見抗精神分裂癥藥物常見的泌乳素升高和錐體外系相關(guān)副作用等不良反應(yīng)；半衰期長，適宜制成長效制劑，有助于提高患者用藥依從性。

TPN171是一款具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的高活性、高選擇性PDE5抑制劑，其片劑用于勃起功能障礙適應(yīng)癥已經(jīng)在中國（商品名：昂偉達(dá)^®）和烏茲別克斯坦（商品名：Onvita^®）獲得批準(zhǔn)上市。昂偉達(dá)^®臨床療效顯著，安全性高，適用人群廣泛，使用場景多元，具備成為同類最佳（Best-in-Class）藥物的潛力。

臨床前研究顯示，TPN171對PDE5的抑制作用強(qiáng)，可顯著增強(qiáng)SD大鼠、Beagle犬和家兔的陰莖勃起功能。III期臨床試驗(yàn)顯示，TPN171片臨床療效顯著，臨床推薦起始劑量低于同靶點(diǎn)已上市藥物，患者按需服用TPN171片2.5、5、10 mg，各組陰莖插入陰道成功率分別高達(dá)88.67%、90.33%、92.02%（提高40.58%、42.43%、43.98%），性交成功率分別高達(dá)70.52%、72.09%、74.65%（提高61.91%、63.70%、65.19%），勃起功能專項(xiàng)評分（IIEF-EF）分別高達(dá)25.7、25.6、26.1分（提高12.3、12.3、12.7分），接近正常水平（≥26分為正常）。

TPN171片安全性優(yōu)勢突出，臨床不良反應(yīng)發(fā)生率低于同靶點(diǎn)已上市藥物。III期臨床試驗(yàn)顯示，TPN171片 2.5、5、10 mg劑量組頭痛（2.6%、3.2%、3.7%）、消化不良（0%、0.5%、0.5%）等常見不良反應(yīng)的發(fā)生率更低。TPN171對PDE其他亞型（副作用相關(guān)）的抑制作用弱，故而未見與之相關(guān)的不良反應(yīng)或很少發(fā)生，如未發(fā)生視覺異常（PDE6相關(guān)）、背痛及肌肉痛（PDE11相關(guān)）等不良反應(yīng)，潮紅（PDE1相關(guān)）不良反應(yīng)發(fā)生率比西地那非更低。

TPN171片起效快，口服30分鐘內(nèi)可發(fā)揮作用，可即需即用；藥效持續(xù)時間適中，半衰期為8至11小時，契合人們的作息規(guī)律。TPN171片與適量含酒精飲品同服時藥效不受影響。TPN171片適用人群廣泛，老年人、輕中度肝損害以及輕中重度腎損害患者等特殊人群均可使用。